아스트라제네카 모더나 화이자 - 코로나 백신 차이점 원리 특징

아스트라제네카 모더나 화이자 - 코로나 백신의 원리 및 특징

최근 코로나 바이러스 확진자가 5일 연속 1,000명대를 넘는 등 확진자가 급속도로 늘고 있다. 특히 수도권을 중심으로 확진자가 늘고 있는 추세고, 사회적 거리두기 3단계 이야기가 나올 정도로 심각해지고 있는 상태이다. 의료계에서 확진자들을 감당하기에 버거울 정도로 확진자들 많이 증가하고 있다. 그래서 최신 뉴스들을 보면 코로나 백신 관련 뉴스들도 많고 일부 국가들에서는 벌써 백신 주사를 접종한다는 뉴스들도 보이고 있다. 그래서 이번 글에서는 백신 관련 내용을 한번 간단하게 정리해 보려고 한다. 나도 전문가가 아니니 아주 자세하게 알 수는 없고 대략적인 것만 알아보겠다. 

백신 종류 및 작용 원리

아래 사진들은 각종 매체에서 공개한 코로나 백신의 종류와 작용 원리를 간략하게 그림을 나타낸 것이다. 

코로나 백신

각국 제약회사들은 코로나 백신 개발에 많은 노력을 기울이고 있지만, 가장 주목받고 있는 백신은 화이자, 모더나 그리고 아스트라제네카 백신들이다. 아래 그림은 각 백신들의 특징이다.

화이자와 모더나 백신은 최근 몇몇 나라에서 접종을 시작한 것으로 알고 있다. 하지만 우리나라는 화이자와 모더나 백신을 들여오지 못한 것으로 알고 있다.

화이자

화이자 백신의 종류는 RNA이고, 바이러스의 유전자 일부를 체내에 넣어 항원 생성과 반응을 유도하는 구조이다. 7월에 진행된 4만 명 대상의 임상 중간 결과에서 90% 이상의 효능이 있었고, 심각한 부작용은 관찰되지 않았다고 한다. 최근 발표에는 65세 이상 고령층에서도 높은 효과를 보인다고 한다. FDA에서 긴급사용승인(EUA) 신청을 해서 승인이 되었다고 한다. 그리고 2021년에는 13억 개가 생산 가능하다고 한다. 3주 동안 2회 투여해야 하고, 1회 투여 비용은 약 2만 원이라고 한다. 하지만 RNA 백신은 영하 70도의 아주 낮은 온도에서 보관을 해야 한다. 이점이 가장 큰 문제이다.

모더나

모더나 백신의 종류도 RNA이고, 7월에 진행된 3만 명 대상의 임상 중간 결과에서 94.5%의 효능이 있었고, 다행히 큰 부작용은 없었고 경미한 부작용으로는 주사 부위 통증, 피로 등이 있었다고 한다. 모더나 역시 FDA에 긴급사용승인(EUA)을 신청해서 승인이 되었다고 한다. 그리고 2021년에 10개가 생산이 가능하다고 한다. 4주 간격으로 2회 백신을 투여해야 하며 1회당 투여 비용은 약 25,000원 정도인 것으로 알려져 있다. 모더나 백신은 화이자 백신과 마찬가지로 RNA방식의 백신이다 보니 영하의 온도에서 보관을 해야 하는데, 화이자 백신보다는 높은 온도인 영하 20도에서 보관을 해야 한다.

아스트라제네카

 

그리고 화이자와 모더나 백신에 비해 장점은 용이한 보관과 저렴한 투여 비용이라고 한다. RNA 방식을 사용하지 않고 바이러스 벡터 방식을 사용했기 때문에 영하의 온도가 아닌 영상 2~8도 정도에 보관을 하면 된다고 한다. 또한 1회 투여 비용은 4~5천 원 정도 예상되고 1달 간격으로 총 2회 투여를 해야 한다고 한다. 사용승인이 된다면 2021년에 30억 개 생산이 가능하다고 한다. 하지만 아스트라제네카 백신은 FDA의 긴급사용승인(EUA) 신청에 실패할 것이라는 업계의 전망이 있다고 한다. 임상 표본 수도 적고, 65세 이상 고령 참가자 비율도 적어 유효성을 확인하기 어렵다고 한다. 그래서 FDA에서 추가 임상시험을 요구했다고 한다.

아스트라제네카와 SK바이오사이언스와 백신 위탁생산을 계약해 국내에서 생산이 가능해 백신 물량 확보가 용이할 것을 예상이 된다.

우리나라 백신 확보

이 글을 작성하면서 찹찹한 기분을 떨칠 수가 없었다. 코로나로 인해 이런 글을 작성한다는 자체가 참 안타까운 현실이다. 그리고 정부에서는 지난 8일에 "최대 4400만 명분" 백신을 확보했다고 발료를 했다.

알림 > 보도자료 내용보기 " 정부, 코로나19 백신 최대 4,400만 명분 확보 " | 힘이 되는 평생 친구,

하지만 계약을 완료해서 공급받기로 한 것이 아니고, 계약을 하겠다 라는 발표였다. 참 일반인들은 오해하기 좋은 보도자료이다. 당연히 계약이 완료되어 이런 발표를 했다고 생각했었는데.. 아무튼 현재까지 최종 계약된 물량은 아스트라제네카 1000만 명 분과 코백스 퍼실리티 1,000만 명분이다. 총 2,000만 명분이다. FDA 승인을 받은 모더나와 화이자 백신은 확보에 실패하고 FDA 승인을 받지 않은 아스트라제네카만 정식 계약을 한 것이다.

코백스 퍼실리티는 코로나 백신의 공평한 보급을 위한 프로젝트로 참여국의 공동모금으로 코로나 백신의 개발과 공급을 추진한다. 참여국의 공동으로 출자한 자금으로 백신 후보군 9종의 개발을 지원하고 있고, 우리나라도 참여국으로 1,000만 명분을 공급받도록 확정되어 있다. 하지만 어떤 종류의 백식은 언제 받을 수 있는지 확정되지 않았다.

이것을 보면 현재까지 백신 확보는 제로가 아닌가 싶다. 왜냐면 확정된 게 하나도 없지 않은가? 아스트라제네카가 사용승인이 났나? 그렇지 않다. 코백스 퍼실리티도 마찬가지다.

다른 나라들을 FDA 승인을 받은 모더나와 화이자 백신을 선계 약해서 벌써 공급받아 접종 중인 것으로 알고 있다. 이 것은 정말 정부가 강하게 질타를 받아야 한다고 생각한다. 사실상 빠른 백신 확보에 실패를 했다고 보면 된다. 이것으로 문재인 대통령 또한 참모진들을 강하게 질타했다고 한다. 정부는 처음에 속도보다 안전이 우선이라며 애초에 백신 확보 큰 노력을 하지 않았던 것을 보인다. 하지만 최근 화이자와 얀센과 계약단계라는 등 백신 확보에 많은 노력을 기울인다고 하니 지켜봐야 할 것 같다. 

우리나라에서 백신 접종 가능 시기

백신 접종이 시작되려면 백신 물량이 우리나라에 도착해야 하고 사용승인을 받아야 한다. 우리나라에 가장 먼저 공급될 가능성이 높은 백신은 아스트라제네카 백신인데 빨라도 내년 3월이 될 거 같다. 아직은 FDA에서 승인이 안됐지만 내년 2월 이후에는 승인이 될 거라는 전망이 있다. 하지만 승인되지 않을 수도 있다. 그리고 영국 의약품 규제청(MHRA)에서는 며칠 내로 아스트라제네카 백신을 승인할 것이라는 전망이 나온다고 한다. 

사실 우리나라에서 백신을 접종하기 위해서 FDA 승인이 필요하지는 않다. 우리나라의 식품의약품 안전처에서 결정 과정을 거치면 접종이 가능하다. 아마 아스트라제네카가 영국에서 승인을 받고 영국에서 접종이 시작되면 그 경과가 우리나라의 식품의약 안전처의 결정에 많은 영향을 줄 거라고 보고 있다.

그리고 국내 제약사들도 백신 개발에 많이 힘쓰고 있어 2021년 초에는 몇몇 업체의 백신이 조건부 허가를 받아 접종이 시작될 가능성이 있다.

마무리

아마 저시기에 우리나라는 코로나 청정국이라고 불린 정도로 코로나 확진자가 줄어들고 있었던 시기여서 정부에서 약간 방심을 했던 게 아닐까 생각한다. 우리들 또한 방심을 하고 모임을 가지고 그랬었다. 방역으로 코로나를 정복했다고 착각을 했던 것이다. 하지만 방역은 1순위가 아니고 1순위는 백신이었다. 당시에 많은 전문가들도 다양한 종류의 백신을 확보해야 한다고 했었던 것으로 기억한다.

코로나가 장기화될수록 국민들도 지치고 국가 경제도 좋지 않고 많은 사람들이 힘들어하고 있다. 우리나라도 하루빨리 백신을 확보해서 코로나 시대를 극복하기를 바란다. 우리 모두 파이팅합니다!!

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